Volledige anonimiteit & PGP-gecodeerde klantgegevens
Blog

S-23 SARM: de sterkste SARM voor snijden en definitie

Snalle AI-Samenvatting

S-23 SARM wordt in de bodybuildinggemeenschap beschouwd als de krachtigste selectieve androgeenreceptormodulator (SARM) die beschikbaar is...

S-23 SARM: de sterkste SARM voor snijden en definitie

27 mrt

S-23 SARM: de sterkste SARM voor snijden en definitie

S-23 SARM wordt binnen de bodybuildinggemeenschap beschouwd als de krachtigste selectieve androgeenreceptormodulator (SARM) die beschikbaar is. De stof werd oorspronkelijk ontwikkeld door GTx Inc. als een potentieel anticonceptiemiddel voor mannen – ja, je leest het goed – vanwege het vermogen om de spermatogenese ernstig te onderdrukken. Het feit dat het ook tastbare effecten heeft op de spiermassa, vetverbranding en hardheid heeft het populair gemaakt onder gevorderde gebruikers die op zoek zijn naar een alternatief voor anabole steroïden tijdens de snijfasen. Hier bekijken we wat uit het onderzoek blijkt, welke dosering S-23 wordt gebruikt, welke bijwerkingen je kunt verwachten en hoe de stof zich verhoudt tot RAD-140.

Hoe werkt S-23 en waarom wordt het beschouwd als de sterkste SARM?

S-23 bindt zich aan androgeenreceptoren met een extreem hoge affiniteit – hoger dan de meeste andere SARM’s, waaronder RAD-140 (Testolone), Ostarine (MK-2866) en Ligandrol (LGD-4033). Deze sterke binding betekent een sterke activering van de androgeenreceptoren in spier- en botweefsel, wat de spiereiwitsynthese stimuleert en de vetopslag vermindert.

Wat S-23 onderscheidt van mildere SARM’s is de mate van selectiviteit – of beter gezegd, het gebrek daaraan. Terwijl SARM’s zoals Ostarine hun effect grotendeels beperken tot spieren en botten, vertoont S-23 een bredere activering die gedeeltelijk de prostaat en het voortplantingssysteem beïnvloedt. In dierstudies (ratten) veroorzaakte S-23 een volledige onderdrukking van de spermatogenese bij doses die anabole effecten veroorzaakten – een profiel dat meer lijkt op anabole steroïden dan op mildere SARM’s.

De bindingsaffiniteit wordt gemeten als Ki-waarde, waarbij een lager getal een sterkere binding betekent. S-23 heeft een Ki-waarde van ongeveer 1,7 nM – vergeleken met RAD-140 bij 7 nM en Ostarine bij 3,8 nM. Dat verschil verklaart waarom S-23 snellere en meer merkbare visuele veranderingen veroorzaakt, maar ook waarom de bijwerkingen duidelijker zijn. Hoge affiniteit betekent dat de stof het lichaamseigen testosteron effectiever “concurreert”, wat paradoxaal genoeg leidt tot een sterkere onderdrukking van de natuurlijke hormoonproductie.

Welke effecten zijn gemeld bij gebruik van S-23?

Sinds 2026 zijn er geen studies bij mensen met S-23 gepubliceerd. Alle gegevens over effecten bij de mens zijn gebaseerd op anekdotische rapporten uit de gemeenschap en preklinische dierstudies. Met dat voorbehoud melden ervaren gebruikers:

  • Verhoogde spierhardheid en vasculariteit – het meest voorkomende en meest consistente gerapporteerde effect. De spieren worden als harder en meer gedefinieerd ervaren, waarschijnlijk door een combinatie van verhoogde spiereiwitsynthese en verminderde onderhuidse waterretentie.

  • Vetverbranding tijdens het cutten – velen beschrijven een merkbare vermindering van lichaamsvet, vooral rond de taille, zonder het dieet te veranderen. In onderzoeken bij ratten liet S-23 een dosisgerelateerde vermindering van de vetmassa zien.

  • Krachttoename — matig in vergelijking met anabole steroïden, maar meetbaar. De meeste mensen melden een toename van 5-10% in maximale kracht gedurende een cyclus van 8 weken.

  • Agressiviteit en gedrevenheid: gerapporteerd door sommige gebruikers en mogelijk gekoppeld aan het androgene profiel. Dit effect wordt door sommigen als positief ervaren (betere focus in de sportschool) en door anderen negatief (prikkelbaarheid in het dagelijks leven).

Deze effecten maken S-23 tot een populaire stof tijdens magere fases, waarbij het doel is om maximale spiermassa te behouden en tegelijkertijd het lichaamsvet te verminderen. De tijdlijn voor zichtbare resultaten varieert, maar de meeste mensen melden al na 10-14 dagen merkbare veranderingen in de spierkwaliteit, terwijl het volledige effect op de lichaamssamenstelling doorgaans rond week 5-6 wordt bereikt.

Dosering S-23 — wat gebruikt de gemeenschap en wat laten de dierstudies zien?

Doseringsaanbevelingen voor S-23 zijn volledig gebaseerd op anekdotische ervaringen binnen de bodybuildinggemeenschap, aangezien studies bij mensen ontbreken. De meest voorkomende protocollen zien er als volgt uit:

TABEL_0

TABEL_1

TABEL_2

TABEL_3

S-23 heeft een halfwaardetijd van ongeveer 12 uur, wat betekent dat de meeste mensen de dosis in twee doses per dag verdelen (ochtend en avond) voor gelijkmatigere bloedconcentraties. Een dosis van 20 mg wordt dus verdeeld in 10 mg bij het ontbijt en 10 mg bij het avondeten. De stof is oraal biologisch beschikbaar en wordt ingenomen als vloeistof (opgelost in PEG-400 of ethanol) of in capsulevorm, afhankelijk van de leverancier.

Hogere doses (>25 mg) verhogen het risico op bijwerkingen exponentieel zonder de werkzaamheid proportioneel te vergroten – een typische dosis-responscurve die afvlakt. Ervaren gebruikers die 30 mg hebben geprobeerd, melden zelden betere resultaten dan bij 20 mg, maar bijna altijd erger nachtelijk zweten en sneller haarverlies.

Postcyclustherapie (PCT) is niet optioneel bij S-23. De stof onderdrukt de endogene testosteronproductie sterk; in dierstudies is een volledige onderdrukking van LH en FSH gemeten, waardoor S-23 qua hormonale invloed in dezelfde categorie valt als anabole steroïden. Standaard PCT met Nolvadex (tamoxifen) 20-40 mg per dag gedurende 4 weken of Clomid (clomifeen) 50-100 mg per dag gedurende 4 weken is het meest gebruikelijke protocol. Zonder PCT riskeert u langdurig hypogonadisme met alle symptomen die daarop volgen: vermoeidheid, verminderd libido, spierverlies en depressie. Lees meer over PCT- en SARM-stacks in onze gids over SARM-stacks 2026.

S-23 bijwerkingen – wat u riskeert

Het bijwerkingenprofiel van S-23 is het meest agressieve onder de in de handel verkrijgbare SARM’s en is in veel opzichten vergelijkbaar met milde anabole steroïden.

Testosterononderdrukking is de ernstigste bijwerking. In onderzoeken bij ratten veroorzaakte S-23 een volledige onderdrukking van de spermatogenese; de ​​spermaproductie stopte volledig tijdens de behandeling. Bij mensen rapporteren gebruikers testosteronniveaus van 1–3 nmol/l (normaal: 8–30 nmol/l) na een cyclus van 8 weken zonder PCT. Deze mate van onderdrukking veroorzaakt alle klassieke symptomen van een tekort aan testosteron.

Andere gemelde bijwerkingen zijn onder meer nachtelijk zweten – een van de meest voorkomende klachten, waarschijnlijk gekoppeld aan hormoonschommelingen en veranderde thermoregulatie. Veel gebruikers beschrijven dat ze meerdere nachten achter elkaar doorweekt wakker worden, vooral tijdens de eerste twee weken.

De hepatotoxiciteit is milder dan bij orale anabole steroïden (17-alfa-gealkyleerd), maar de ALT- en AST-waarden stijgen bij de meeste mensen meetbaar. Uit bloedonderzoek blijkt doorgaans 1,5 tot 2,5 keer de normale waarde bij doses van ongeveer 20 mg per dag – op zichzelf niet alarmerend, maar een duidelijk signaal dat de lever onder druk staat. Het beperken van de alcoholinname tijdens het fietsen en het nemen van hepatoprotectieve supplementen zoals TUDCA (250–500 mg/dag) of NAC (600–1200 mg/dag) worden in de gemeenschap aanbevolen, hoewel klinisch bewijs ontbreekt.

Haarverlies bij mensen met een genetische aanleg is een terugkerend rapport, consistent met het androgene profiel. Verlaging van HDL-cholesterol met 20-40% tijdens de cyclus is gedocumenteerd in dierstudies en komt overeen met anekdotische bloedmonsters van gebruikers. Deze verschuiving in het lipidenprofiel verhoogt het cardiovasculaire risico, vooral bij langere cycli of herhaalde kuren zonder voldoende herstel.

S-23 versus RAD-140 — welke SARM is het beste om te snijden?

De vergelijking tussen S-23 en RAD-140 (Testolone) duikt op in elk SARM-forum. Beide zijn sterke SARM’s, maar hun profielen verschillen op belangrijke manieren.

RAD-140 biedt een sterker anabool effect in verhouding tot zijn androgene profiel. Het betekent meer spiergroei met minder androgeengerelateerde bijwerkingen (acne, agressie, haaruitval). S-23 zorgt voor een betere hardheid, vasculariteit en vetverbranding, maar met sterkere hormonale onderdrukking en meer bijwerkingen.

Het herstel na het fietsen verschilt sterk. RAD-140 vereist PCT, maar de onderdrukking is over het algemeen milder; de meeste herstellen binnen 4-6 weken met genormaliseerde testosteronniveaus. Het kan 6 tot 10 weken duren voordat de onderdrukking van S-23 ongedaan is gemaakt, zelfs bij agressieve PCT. Uit bloedonderzoek tijdens herstel blijkt vaak dat LH en FSH langer onderdrukt blijven na S-23 vergeleken met RAD-140, wat duidt op een diepere verstoring van de hypothalamus-hypofyse-gonadale as.

Sarm-cutting met S-23 is het meest geschikt voor ervaren gebruikers die al mildere SARM’s hebben geprobeerd en de risico’s van hormonale onderdrukking begrijpen. RAD-140 is de betere keuze voor diegenen die een sterke SARM willen met een beter beheersbaar bijwerkingenprofiel. Lees onze RAD-140 Testolone diepgaande gids voor een volledig overzicht. En als u zich afvraagt ​​wat de juridische status is: bekijk ons ​​artikel over of SARM’s legaal zijn in Zweden 2026 voordat u een beslissing neemt.

.entry-content

Beoordeeld door

Dr. Carl Hedberg

HPLC Lead Scientist

Dr. Carl Hedberg is de HPLC-analysedirecteur van ons onafhankelijke chemische laboratorium. Hij is gespecialiseerd in massaspectrometrie, chromatografie en zuiverheidsverificatie van prestatiebevorderende middelen en peptiden. Alle medische en doseringsclaims in deze gids zijn gecontroleerd op klinische nauwkeurigheid.

Veelgestelde vragen & antwoorden